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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规...

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药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21197

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