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药物临床试验：CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200396 | 奥卡西平片

...周期、双交叉设计，评价奥卡西平片的人体生物等效性 CRC-C2011；2.0

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药物临床试验：CTR20202290 | TPN171H片

CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压；勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051

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新余市人民医院

...安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。 一、立项流程 申办者或CRO提供国家药监部门临床研究批件或CDE受理通知书（受理通知书应载明：自受理缴费之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见）、...

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20201684 | GP681片

...和单中心、随机、开放、双交叉的食物影响试验 GP681101/CRC-C1933

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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

...健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-P-01/ CRC-C1934

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20171383 | 奥氮平片

...EXA在中国健康受试者中空腹/餐后状态的生物等效性试验 CRC-C1725

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