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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...ountry Field）    有些时...

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药物临床试验：CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片

...给药、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BTPMH-BE-1；BTPMH-BE-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...序列、交叉设计生物等效性试验 方案编号：XNZY2-201902A-BE；版本号：XNZY2-201902A-BE-PL-V1.0

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

...哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉人体BE预试验研究 18-162；version1.1

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药物临床试验：CTR20182145 | 阿托伐他汀钙片

...受试者中空腹及餐后用药的平均生物等效性研究 XSY-ATFTT-BE-001 /XSY-ATFTT-BE-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2021-BSKZ-BE-001/2021-BSKZ-BE-002

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药物临床试验：CTR20232726 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 C23BE001、C23BE002

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的人体PK-BE预试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹）口腔吸入给药、两制剂、四周期、交叉的人体PK-BE预试验 leadingpharm2...

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掌握PV检查六大问题，收好tips

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药物临床试验：CTR20170305 | 阿齐沙坦片

CTR20170305 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片的健康人体生物等效性试验 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-02

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