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药物临床试验:CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)

CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母) 已完成 HPV四价疫苗: 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6型、HPV 11型、HPV16型和18型病毒的免疫力,从而预防上述型别的HPV病毒感染,进而预防由上...
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药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、11型引起的生殖器疣;由HPV 6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起...
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药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、11型引起的生殖器疣;由HPV 6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起...
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药物临床试验:CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...性,预防以下疾病:由HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、口咽癌和头颈部癌;由HPV 6、11型引起的生殖器疣; 由HPV 6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型引起...
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药物临床试验:CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03
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药物临床试验:CTR20192418 | BI 409306片

...微精神病综合征(APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0
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药物临床试验:CTR20244348 | AR1001

...海默病 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080
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