为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20242676 | IASO-782注射液

...板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192517 | TVB-2640片（25mg）

CTR20192517 | TVB-2640片（25mg） 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-（I）-PK ；V1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

...）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性的I期临床研究 JS004-005-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230970 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213108 | 注射用依拉环素

...获得性细菌性肺炎（CABP）成年受试者的疗效、安全性和耐受性的随机、II/III期两阶段临床研究 TP-434-EM-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

...中的桥接试验以及食物影响试验：评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征 KBP5074-1-005；3.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒

...症状的不良反应，因此保留那些对替代疗法不敏感或者不耐受的人群。(4)使用限制 不适用于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单...

CDE 发布于2年前 0 次浏览