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药物临床试验:CTR20223253 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20223253 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
吸入
用布地奈德...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ)
CTR20242209 | 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ) 已完成 本品适用于使用长效β2受体激动剂和
吸入
性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253205 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20253205 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
吸入
用布地奈德混...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005
吸入
剂
CTR20221691 | HRG2005
吸入
剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005
吸入
剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005
吸入
剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ)
CTR20242209 | 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和
吸入
性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫
吸入
粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252560 | JKN2304
吸入
溶液
CTR20252560 | JKN2304
吸入
溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN2304
吸入
溶液IIa期临床研究 评价JKN2304
吸入
溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照(开放)的IIa期临床...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵
吸入
粉剂
CTR20131544 | 噻托溴铵
吸入
粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵
吸入
粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵
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粉剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂
CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(
吸入
性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用
吸入
性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂
CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(
吸入
性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用
吸入
性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231
吸入
溶液
CTR20233812 | HL231
吸入
溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231
吸入
溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231
吸入
溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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