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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

... 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液

...口服混悬液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗以及治疗活动性克罗恩病。 柳氮磺吡啶口服混悬液人体生物等效性试验 上海信谊金朱药业有限公司生产的柳氮磺吡啶口服混悬液与Rosemont Pharmaceuticals Ltd持证的柳氮...

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药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...胶囊 已完成 本品拟用于 ALK/ROS1 阳性 NSCLC、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的 ALK/ROS1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20202281 | 富马酸喹硫平片

CTR20202281 | 富马酸喹硫平片 已完成 精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情...

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药物临床试验：CTR20202021 | 磷酸奥司他韦胶囊

...完成 1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的...

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药物临床试验：CTR20211715 | 孟鲁司特钠片

...未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I） 已完成 用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

...未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液 已完成 –治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴...

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