Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,840 条结果,搜索耗时:0.0278秒
药物临床试验:CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏
...术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2021BCBE269
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221629 | 瑞巴派特片
...善。 瑞巴派特片在健康成年受试者中的人体生物等效性
试验
瑞巴派特片在健康成年受试者、单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的生物等效性
试验
HN-RBPT-BE-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片
...急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性
试验
米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HJG-HRSH-MLBL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222442 | 利丙双卡因乳膏
...术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式
试验
利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2022BCBE272
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
...价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床
试验
JCXH-211-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床
试验
KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼
CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行
试验
设计,评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床
试验
HEC73543-AML-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床
试验
雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床
试验
T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231921 | 塞来昔布胶囊
...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性
试验
塞来昔布胶囊生物等效性
试验
2023-SLXB-BE-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
...及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床
试验
一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床
试验
QR052107B-YJXKS-2-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部