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药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期
临床
试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期
临床
试验 QB-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232441 | 注射用7MW3711
...711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 7MW3711-2023-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232306 | 恩扎卢胺片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
BOE-BE-EZLA-2324
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232139 | 艾拉戈克钠片
...钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期
临床
试验 评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验 ALGKNP2022-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期
临床
试验 BT-114143-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220517 | 注射用CN-105肽
... 进行中-招募中 自发急性幕上脑出血 注射用CN-105肽II 期
临床
试验 一项评价注射用CN-105肽用于急性幕上脑出血患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量探索的II期
临床
研究 PR-CBT-2019040-2F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
...动终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期
临床
研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期
临床
研究 ZX-101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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