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药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液
...液与诺和泰对二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1
...细胞肺癌 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌
患者
的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240508 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究(空腹) 替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤
患者
中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...行中-招募完成 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132703 | Ramucirumab(IMC-1121B,LY3009806)
...-1121B,LY3009806) 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤
患者
的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤
患者
中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液
...佳的2型糖尿病 二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220996 | 阿达木单抗注射液
...乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)
患者
中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)
患者
中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-043
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211604 | 注射用NBT508
...淋巴瘤 注射用NBT508在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物(注射用NBT508)在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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