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药物临床试验:CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身
治疗
的增殖期婴儿血管瘤的
治疗
盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 24042B-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250660 | 吡法齐明片
...0 | 吡法齐明片 进行中-尚未招募 结核病 评价吡法齐明片
治疗
耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照评价吡法齐明片
治疗
耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250645 | MRTX849片
CTR20250645 | MRTX849片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab
治疗
KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究 评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗
治疗
携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期研究 849-007
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
...恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中
治疗
化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中
治疗
化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 SAL0951B201
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于
治疗
成人精神分裂症; 单药维持
治疗
成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片
治疗
RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片
治疗
RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20254787 | Y-4片
...TR20254787 | Y-4片 进行中-尚未招募 带状疱疹后神经痛 Y-4片
治疗
带状疱疹后神经痛Ⅱ期临床研究 一项评估Y-4片
治疗
中国带状疱疹后神经痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、普瑞巴林胶囊平行对照Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252869 | 抗敏镇咳颗粒
...咳颗粒 进行中-尚未招募 咳嗽变异性哮喘 抗敏镇咳颗粒
治疗
咳嗽变异性哮喘Ⅱ期临床试验 抗敏镇咳颗粒
治疗
咳嗽变异性哮喘(风邪恋肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂 平行对照、多中心临床试验 GXYY-KMZKKL-202504
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252338 | 注射用SSGJ-705
CTR20252338 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSGJ-705 单药或联合
治疗
在HER2 表达的晚期恶性实体瘤中的II 期临床研究 SSGJ-705 单药或联合
治疗
在HER2 表达的晚期恶性实体瘤中的II 期临床研究 SSGJ-705-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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