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药物临床试验：CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310AD005

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药物临床试验：CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

...活性成分的含量不宜用作止痛剂 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE438

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药物临床试验：CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液

... 已完成 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 MG-K10-I-002

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药物临床试验：CTR20243104 | 伊布替尼胶囊

...氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...由胆固醇组成的胆结石。 熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗...

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药物临床试验：CTR20170252 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的生物等效性 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、餐后/空腹、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 QJXJ-TDF-FA-0205-02

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药物临床试验：CTR20181349 | 盐酸贝那普利片

...（NYHA分级Ⅱ－Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性研究 BNPL2017-001；版本号2.0.0

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药物临床试验：CTR20223085 | 利伐沙班片

...以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片健康成年受试者空腹与餐后生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZYY1-RIZ-22072

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-76...

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