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药物临床试验：CTR20170598 | 带状疱疹减毒活疫苗

...价带状疱疹减毒活疫苗保护效力的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床试验 CS-HZ-2017

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药物临床试验：CTR20202529 | 石杉碱甲控释片

...甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床研究 WBD-SSJJK-Ⅰ03

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药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 GST-2020-001；v1.0

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药物临床试验：CTR20222181 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 JXYY2022-01

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药物临床试验：CTR20231071 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究。 LWY22012C

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药物临床试验：CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT2021002

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20211567 | AK104注射液

... 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 AK104-302

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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