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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-PLPT-2115

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药物临床试验：CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒

...效性研究 头孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017；1.2版

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药物临床试验：CTR20201815 | 阿替利珠单抗注射液

...者的研究 顺铂/卡铂+依托泊苷联合阿替利珠单抗同步低剂量放疗(LDRT)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的单臂、多中心、Ⅱ期研究 ML42391

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942

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药物临床试验：CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003

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药物临床试验：CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20212968 | HRS9531注射液

...全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 HRS9531-101

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药物临床试验：CTR20182505 | HSK7653片（5mg）

...653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-201

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-102

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