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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM310-CSP-001

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20240815 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性预试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究预试验 PRT-038-BE-Y3

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交...

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药物临床试验：CTR20244875 | 巴瑞替尼片

...或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 巴瑞替尼片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20251109 | 氯吡格雷阿司匹林片

...型心绞痛、陈旧性心肌梗死 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效...

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