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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

CTR20244811 | ZVS101e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变） ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜...

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药物临床试验：CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液

CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液 进行中-招募中 外科手术麻醉；急性疼痛控制 左布比羟利溴铵注射液的Ⅰ期临床研究 左布比羟利溴铵注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 的Ⅰ期临床研究 NTP-LL-10-001

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20253094 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液

CTR20253094 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性卒中的IIa期临床试验 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性卒中有效性和安全性的前瞻性、单中...

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...

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药物临床试验：CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

CTR20242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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