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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

...代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片

CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（空腹） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20252060 | 司美格鲁肽注射液

CTR20252060 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液相似性研究 评价司美格鲁肽注射液在健康成人研究参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQF3510-I-01

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

... 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0508-101

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...V感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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药物临床试验：CTR20242646 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...

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药物临床试验：CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶

...咪达唑仑直肠凝胶I期临床试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-I；V1.0

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