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药物临床试验：CTR20132064 | Lu AA21004

CTR20132064 | Lu AA21004 已完成 抑郁症 Lu AA21004在健康年轻男性和女性的药代动力学特征 评价Lu AA21004在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、单次给药干预性研究 14077A

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药物临床试验：CTR20150635 | MDV3100软胶囊

CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列腺癌 MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013

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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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药物临床试验：CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 观察人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1706HLCFE；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20200561 | CTL019

...或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的随机，开放性，Ⅲ期试验（BELINDA） CCTL019H2301

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20222136 | MTS004口崩片

...康成人受试者中空腹状态下比较MTS004 口崩片与NUEDEXTA®的开放性、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉、生物利用度研究 MTS004-01

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药物临床试验：CTR20200081 | ABT-199

...地塞米松与泊马度胺加地塞米松的3 期、多中心、随机、开放性研究 M13-494

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药物临床试验：CTR20200561 | CTL019

...或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的随机，开放性，Ⅲ期试验（BELINDA） CCTL019H2301

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