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药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
常州市肿瘤医院
...苏 常州 新北区 红河路68号常州市肿瘤医院门诊楼二楼D区
临床
试验机构办公室 常州市肿瘤(第四人民)医院始建于1946年,历经78年砥砺发展,已成为一所集医、教、研、防四维一体的以肿瘤专科为特色的三级医院。医院位于常...
机构
发布于
6年前
1206 次浏览
药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片
CTR20131131 | 荷丹片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期
临床
研究
荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期
临床
研究
SDZYXY20130703-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒
CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心
临床
研究
舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、多中心
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132259 | 糖降肾康颗粒
CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期
临床
实验
研究
糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150632 | 优克龙片剂
CTR20150632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片
临床
试验 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片双盲平行组间比较
临床
试验 RG01W-0725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期
临床
研究
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期
临床
研究
KYM901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期
临床
研究
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期
临床
研究
KYM901
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
丽水市中心医院
...289号丽水市中心医院行政楼3楼GCP办公室 丽水市中心医院
临床
试验机构(以下简称“机构”)于2017年5月首次通过国家食品药品监督管理局的药物
临床
试验机构资格认定,2020年5月完成国家药物
临床
试验专业备案(备案号:药临...
机构
发布于
4周前
0 次浏览
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