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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

...GL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对照的 II 期临床试验 RGL-2102-201

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药物临床试验：CTR20244814 | 苯磺酸氨氯地平片

...1.高血压；2.冠心病（CAD） 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-18

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药物临床试验：CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜

CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜 已完成 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后给药条件下的随机、开放、单剂量交叉生物等效试验 HZYY0-CXZ-24258

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药物临床试验：CTR20244586 | AND017胶囊

...较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的II期临床试验 口服AND017在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的多中心、随机、开放、多剂量的II期临床试验 AND017-MDS-206

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药物临床试验：CTR20243388 | 布瑞哌唑片

...情况下） 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE621

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

...耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期临床试验 BC0305-101

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

...间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 JY-JM1899-106

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

... 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

...治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-MXKS-2-1

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药物临床试验：CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液

CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照研究 SIM-23-01

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