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药物临床试验:CTR20150477 | 普瑞巴林缓释片
CTR20150477 | 普瑞巴林缓释片 已
完成
带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片用于带状疱疹后神经痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛的有效性及安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPR...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片
CTR20170352 | DS-5565 片 已
完成
糖尿病周围神经痛 DS-5565在中国健康受试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171059 | LY2963016注射液
CTR20171059 | LY2963016注射液 已
完成
健康人群 LY2963016与来得时相比的相对生物利用度 LY2963016在中国健康受试者中单剂量皮下注射后与来得时相比的相对生物利用度 I4L-MC-ABEF;b;2018-06-14
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181112 | 厄贝沙坦片
CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已
完成
治疗原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST(空腹,2.0);ZJJL-CTP-201711...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗
CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗 已
完成
预防流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6月龄及以上健康人群中接种后的安全性和初步观察免疫原性 2017L04970/1-1(V1.1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191562 | AST2818片
CTR20191562 | AST2818片 已
完成
晚期非小细胞肺癌 利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4强诱导剂利福平对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC008AST2818
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
CTR20192397 | TQC3564片 已
完成
哮喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192423 | 诺氟沙星胶囊
CTR20192423 | 诺氟沙星胶囊 已
完成
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性研究 诺氟沙星胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片
CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
适用于成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
CTR20200748 | 他达拉非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
CDE
发布于
4年前
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