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药物临床试验：CTR20211774 | 利伐沙班片

...以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童...

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药物临床试验：CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液

...用于肺部等肿瘤诊断。 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 CNDG202101

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

... 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密...

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药物临床试验：CTR20211859 | MK-7684A注射液

...A注射液 进行中-招募完成 PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）相较于帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌研究 比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方...

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药物临床试验：CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片

...性关节炎成人患者的治疗 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童...

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