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药物临床试验：CTR20181141 | 替格瑞洛片

...者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉单次餐后状态下的生物等效性试验 TR-TGRL-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20181697 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

CTR20181697 | 坎地沙坦酯氨氯地平片 进行中-招募中 高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性预试验 ZD-BE-KDAL-18-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20190219 | 盐酸二甲双胍缓释片

...2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性预试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究预试验 BTMHE-BE-0；V1.0

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药物临床试验：CTR20191067 | 非那雄胺片

...术的危险性 非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 非那雄胺片（5 mg）在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 BJHM-FNST-BE02（SN-YQ-2019004）；1.0版本

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药物临床试验：CTR20191140 | 盐酸二甲双胍片

...服降血糖药合用，具有协同作用。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 BE008；V3.0

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药物临床试验：CTR20191322 | 瑞格列奈片

...锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片的平均生物等效性试验 瑞格列奈片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-201904-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

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药物临床试验：CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康男性单剂量皮下注射门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 HJG-MDYDS30-LNBA；V1.0

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依...

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药物临床试验：CTR20200624 | 比卡鲁胺片

...不愿意外科去势术或者其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康男性受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101983-BE-2001，V1.0

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