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药物临床试验：CTR20170902 | 卡托普利片

CTR20170902 | 卡托普利片 进行中-尚未招募 高血压和心力衰竭 卡托普利片生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服卡托普利片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 GE861706

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药物临床试验：CTR20180593 | 吲达帕胺片

CTR20180593 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片空腹状态下人体生物等效性研究 吲达帕胺片在健康受试者空腹状态下单次给药、两周期、双交叉的生物等效性研究 TSL-BE-YDPA

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药物临床试验：CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林BE试验（餐后） 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M2；V1.0

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药物临床试验：CTR20201904 | SH-1028片

CTR20201904 | SH-1028片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]SH-1028在人体内的生物转化研究 [14C]SH-1028在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC013-I-04

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131

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药物临床试验：CTR20213099 | 尼可地尔片

CTR20213099 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在中国健康受试者的随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 XAHF-NKDR-BE-AIC

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药物临床试验：CTR20233148 | 盐酸拉贝洛尔片

CTR20233148 | 盐酸拉贝洛尔片 进行中-尚未招募 适用于治疗各种类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LBLE-T-B-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20232510 | BPR-101胶囊

CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I期临床试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-101-I-01

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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