为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿（DME） JZB05注射液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照，比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液 已完成 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC) 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)

CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗注射液(CHO细胞)单次给药，剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

CDE 发布于1年前 0 次浏览