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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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药物临床试验：CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1002

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

...肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20140718 | 伊布替尼

...性非霍奇金淋巴瘤疗效 比较伊布替尼联合不同标准治疗方案在经治的惰性非霍奇金淋巴瘤受试者中的研究 PCI-32765FLR3001；INT2

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209331

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin ...

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药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01

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