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药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液

...中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3-LC-02
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药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊

...度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HPP737-Psorias...
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药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片

...者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ICP-CL-00126
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药物临床试验:CTR20232036 | Tirzepatide注射液

...tide注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 Tirzepatide和安慰剂对照单药治疗中国2型糖尿病患者的研究 一项在中国2型糖尿病受试者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(SURPASS-CN-MONO...
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药物临床试验:CTR20232036 | Tirzepatide注射液

...tide注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 Tirzepatide和安慰剂对照单药治疗中国2型糖尿病患者的研究 一项在中国2型糖尿病参与者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(SURPASS-CN-MONO...
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药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊

... HTD1801在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标签、平行组、单次给药研...
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药物临床试验:CTR20244741 | Hemay005片

...剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 评价Hemay005片在中国成人健康受试者中多种剂量不同给药方式多次给药的安全性随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 HM005CO1S01
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药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊

... HTD1801在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标签、平行组、单次给药研...
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药物临床试验:CTR20254774 | 注射用HB0043

...安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043在健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043-HV-01-03
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药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片

...的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-201
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