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药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体
...重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国
健康
受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国
健康
受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...,包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
健康
受试者生物等效性正式试验(空腹) 开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
健康
成人受试者在空腹状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(泰爱)
...抗体融合蛋白(泰爱) 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在
健康
受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国
健康
受试者中单次给药的I期临床试验 18C015;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片
健康
人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国
健康
受试者空腹及餐后状态下单次口服阿贝西利片(规格:150mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250260 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...无并发症)的皮肤症状。 盐酸非索非那定口服混悬液在
健康
志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸非索非那定口服混悬液在
健康
志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FEX-2024-11
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232150 | 二甲双胍恩格列净片
...助治疗。 二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)(500mg+5mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片(500mg+5mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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