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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01

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药物临床试验：CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊

...等。 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片的药代动力学对比研究 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉药代动力学对比研究 MYL-LFDY-001(版本号1.0)

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药物临床试验：CTR20231614 | ASKG712注射液

...斑水肿受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评价ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者中多中心、开放、玻璃体腔内多次给药剂量递增及剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 ASKG712-CT-I-2

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233195 | 注射用RC88

...巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期临床研究 RC88-C008

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药物临床试验：CTR20232351 | 盐酸特比萘芬片

...起的皮肤、毛发真菌感染。 盐酸特比萘芬片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸特比萘芬片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TBNF-XZ-01

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20221474 | 注射用SHR-A1811

...吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的临床研究 注射用 SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-301

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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

...血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增研究 KN057-A-20...

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药物临床试验：CTR20213403 | THZ0104注射液

...瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究 THZ0104-101

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