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药物临床试验:CTR20132583 | 普乐沙福
注
射液
CTR20132583 | 普乐沙福
注
射液
已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EFC12482修订案3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103
注
射液
CTR20210857 | TG103
注
射液
已完成 2型糖尿病 TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212815 | AK102
注
射液
CTR20212815 | AK102
注
射液
进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213363 | AK102
注
射液
CTR20213363 | AK102
注
射液
进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212231 | LY3471851
注
射液
CTR20212231 | LY3471851
注
射液
主动终止 活动性溃疡性结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851(NKTR-358)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200448 | SAR408701
注
射液
CTR20200448 | SAR408701
注
射液
进行中-招募中 转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392
注
射液
CTR20232927 | ONC-392
注
射液
进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab
注
射液
CTR20232732 | Ravulizumab
注
射液
进行中-尚未招募 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CK...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab
注
射液
CTR20202633 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702
注
射液
CTR20201550 | SHR-1702
注
射液
已完成 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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