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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

...R20230367 | HRS-2261片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

...成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小脑性共济失调的安...

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有...

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...完成 孤立性颈部肌张力障碍 注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)

CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已完成 复发难治小细胞肺癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR105；V1.4

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药物临床试验：CTR20231973 | AXT-1003胶囊

...中-招募中 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL） AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者：一项开放性、多中心、I期临床研究 AXT1003-1101

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药物临床试验：CTR20220714 | 注射用利普韦肽

CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102

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药物临床试验：CTR20213412 | 痰热清胶囊

...-招募中 轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重 痰热清胶囊治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的Ⅱ期临床研究 痰热清胶囊治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究...

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