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药物临床试验：CTR20181288 | 缬沙坦胶囊（佳菲）

CTR20181288 | 缬沙坦胶囊（佳菲） 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊生物等效性试验 单次口服缬沙坦胶囊80mg，代文为对照组，佳菲为试验组，进行随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 CR60002-01；版本号：V01

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药物临床试验：CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

...人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ-312-CN-01；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊

CTR20190617 | 阿立哌唑胶囊 已完成 精神分裂症 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-19-11；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170206 | TQ-B3101胶囊

CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊I期临床试验 TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQ-B3101-1-0001；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20150051 | LCZ696片

CTR20150051 | LCZ696片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的研究 评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696D2301 版本号03

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药物临床试验：CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片

...予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001（版本号：02）

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药物临床试验：CTR20160428 | 迈华替尼片

CTR20160428 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学研究 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究 HDHY-MHTN-1601；版本号：5.0

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药物临床试验：CTR20180262 | 辛伐他汀片

CTR20180262 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症，冠心病 辛伐他汀片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1714EHC（版本号：V1.1）

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