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药物临床试验:CTR20201468 | 柴黄利胆胶囊
...肝胆湿热证) 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性、最佳
剂量
的研究 与大柴胡颗粒及安慰剂对照,评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)随机、双盲双模拟、
剂量
探索II期临床试验 YLYY-CHLDJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233299 | 布南色林片
...4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2346
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233298 | 布南色林片
...4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片(规格:4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2347
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
...统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的
剂量
递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的
剂量
递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
...统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的
剂量
递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的
剂量
递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
剂量
递增、
剂量
扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次
剂量
递增(SAD)和多次
剂量
递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、
剂量
递增及
剂量
扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231507 | 多索茶碱片
...病的治疗。 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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