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药物临床试验:CTR20202023 | GR1801注射液
CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在
健康
志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220591 | 他达拉非片
...) 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国
健康
男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片(20mg)的随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性研究 SWC
001
T3(Fast/Fed)-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊
...与参比制剂普瑞巴林胶囊(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在
健康
成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DBZY-2024-
001
-ZB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在
健康
受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在
健康
受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
... 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国
健康
成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国
健康
成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊
...未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在
健康
受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252395 | 非奈利酮片
...、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在
健康
成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂Kerendia®(规格:20 mg)在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190165 | 丁酸氯维地平注射液
...满意疗效的高血压患者的短期治疗 丁酸氯维地平注射液
健康
人体药代动力学研究 丁酸氯维地平注射液单中心、随机、开放、单剂量、平行的
健康
人体药代动力学研究 SYDX-DSLWDP-201812-01/SZYQ-PK-2018-
001
;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:150 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片(规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片
...的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价
健康
成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价
健康
成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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