为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0165秒

药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250658 | HDM1005注射液

...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究 HDM1005-...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

...巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623第C版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...起的胃酸过多 奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的生物等效性研究 CTP17002-OME/2018-DX-01-P

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂

...性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂（ HFA）的有效性和安全性研究 评价布地奈德吸入气雾剂（HFA）与布地奈德气雾剂（CFC）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照研究 BT-JS-IA-BE;V2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

... 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-001；1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览