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药物临床试验：CTR20211793 | 吡仑帕奈片

CTR20211793 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...

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药物临床试验：CTR20212338 | LW402片

CTR20212338 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 开放、随机、单次口服给药、空腹、普通餐、高脂餐三周期、部分重复交叉设计，评价 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 CRC...

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药物临床试验：CTR20202315 | cenobamate片

CTR20202315 | cenobamate片 已完成 成人患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20202149 | Talazoparib胶囊

CTR20202149 | Talazoparib胶囊 已完成 晚期实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...

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药物临床试验：CTR20210507 | Rimegepant口崩片

CTR20210507 | Rimegepant口崩片 已完成 偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 ： 3 期： 75 mg BHV-3000 （Rimegepant）用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV...

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药物临床试验：CTR20191568 | BAY 1753011 片

CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...

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药物临床试验：CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04

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药物临床试验：CTR20222554 | 巯嘌呤片

CTR20222554 | 巯嘌呤片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

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