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药物临床试验:CTR20202214 | 无
CTR20202214 | 无
进行
中-招募完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
CTR20230689 | SC0062胶囊
进行
中-尚未招募 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230589 | 吡仑帕奈片
CTR20230589 | 吡仑帕奈片
进行
中-尚未招募 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230501 | 他达拉非片
CTR20230501 | 他达拉非片
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230447 | 注射用TB001
CTR20230447 | 注射用TB001
进行
中-尚未招募 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
CTR20211797 | MK-6482片
进行
中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211534 | SHR0302片
CTR20211534 | SHR0302片
进行
中-招募中 活动性银屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR030...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231734 | 克立硼罗软膏
CTR20231734 | 克立硼罗软膏
进行
中-尚未招募 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231365 | 头孢克洛片
CTR20231365 | 头孢克洛片
进行
中-尚未招募 主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛片生物等效性试验 头孢克洛片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231037 | NA
CTR20231037 | NA
进行
中-尚未招募 晚期乳腺癌和其他实体瘤患者 一项LOXO-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
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