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药物临床试验：CTR20202415 | SHR1459片

CTR20202415 | SHR1459片 已完成 视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎谱系疾病成人患者口服SHR1459片的有效性和安全性的探索研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者中评价口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床...

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药物临床试验：CTR20180849 | 普克鲁胺片

CTR20180849 | 普克鲁胺片 已完成 去势抵抗性前列腺癌 普克鲁胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性 评价普克鲁胺片在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233142 | 克立硼罗软膏

CTR20233142 | 克立硼罗软膏 已完成 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片

CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片 已完成 抑郁症 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2023-QZT-BE-...

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

CTR20231505 | HDM1002片 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 HDM1002健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片

CTR20233555 | 盐酸曲唑酮片 已完成 用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康研究参与者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-QZ...

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药物临床试验：CTR20233299 | 布南色林片

CTR20233299 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20233298 | 布南色林片

CTR20233298 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20232492 | 盐酸伐地那非片

CTR20232492 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉 空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-...

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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