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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101

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药物临床试验：CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa

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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJHH-2020-001-X...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...验 评估受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格： 100ml: 2g) 与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施®）（规格： 0.2g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 GZ...

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药物临床试验：CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片

...健康人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE3-002

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药物临床试验：CTR20181021 | 盐酸克林霉素胶囊

...霉素胶囊开放、随机、两周期、双交叉、单次给药（0.15g）、空腹和餐后人体生物等效性试验 KNDYY-KLMS-BE-01; V2.0

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药物临床试验：CTR20211063 | 盐酸莫西沙星片

...片健康受试者生物等效性正式实验 盐酸莫西沙星片（0.4g）单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康受试者生物等效性试验 YG-20042-BE

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