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药物临床试验：CTR20211528 | 他达拉非片

CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号：MR2020001JN

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...b 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

...对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB007-004

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20200015 | 谷美替尼

CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日

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药物临床试验：CTR20200438 | HS-10234片

CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HS-10234-107；1.0版

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药物临床试验：CTR20231042 | 阿仑膦酸钠片

...预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2302090

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药物临床试验：CTR20232802 | 阿仑膦酸钠片

...预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2307027

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药物临床试验：CTR20200201 | 他达拉非片

CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ；1.1版

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