为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0153秒

药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

CTR20200507 | 诺西那生钠注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液中心,非干预性上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行关于诺西那生钠注射液中心,非干预性上市后监测研究 232SM402, V 3.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液

...奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性随机、开放、中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性随机、开放、中心III期临床研究 AK105-303
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液

...注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性中心、开放性临床研究 AK120-207
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250811 | 尿素[13C]片呼气试验药盒

...断胃幽门螺杆菌感染开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 尿素[13C]片呼气试验药盒用于诊断胃幽门螺杆菌感染开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 BT-NSC-T-III-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题