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药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液
...管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性
卒中
)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往
卒中
或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防
卒中
和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液
...管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性
卒中
)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片
...事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223433 | 达比加群酯胶囊
...以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的
卒中
和体循环栓塞(SEE):先前曾有
卒中
、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级;年龄≥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;2、急性冠脉综合征患者;3、非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),或经皮...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片
...防动脉粥样硬化血栓事件:(1)有过近期发作的缺血性
卒中
,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者,该药可减少动脉粥样硬化血栓形成事件的发生(如心肌梗死,中风和血管性死亡)。(2)急性冠脉综合征患者:非ST段抬高性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑
卒中
的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片
...的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑
卒中
的风险; 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险; 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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