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药物临床试验:CTR20201196 | 布洛氢可酮片
CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已
完成
用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101;V1.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已
完成
变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014(版本号:WOLWO-CT-A1.1)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220429 | KN057注射液
CTR20220429 | KN057注射液 已
完成
伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片
CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片 已
完成
改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片,2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213188 | 盐酸阿考替胺片
CTR20213188 | 盐酸阿考替胺片 已
完成
功能性消化不良所导致的餐后腹胀,上腹部胀气,早饱 盐酸阿考替胺片人体生物等效性试验 盐酸阿考替胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 YB21022
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190609 | 西奥罗尼胶囊(25mg)
CTR20190609 | 西奥罗尼胶囊(25mg) 已
完成
铂难治或铂耐药复发卵巢癌 西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌临床研究 西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌的II期多中心临床试验 CAR201;V1.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213427 | 注射用HRS3797
CTR20213427 | 注射用HRS3797 已
完成
用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及PK、PD研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 HRS3797-102
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊(餐后)
CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊(餐后) 已
完成
用于治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD) 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192418 | BI 409306片
CTR20192418 | BI 409306片 已
完成
轻微精神病综合征(APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
CTR20210931 | 氨曲南 已
完成
感染 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力...
CDE
发布于
2年前
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