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药物临床试验：CTR20180805 | 重组人生长激素注射液

...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验 重组人生长激素注射液（赛增？）治疗特发性矮小的临床试验多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022

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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

... HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102

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药物临床试验：CTR20213285 | ZKY001滴眼液

...修复 ZKY001滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202106-PTY

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药物临床试验：CTR20222374 | VCT220片

...人T2DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的Ia期临床研究 VCT220-I-01

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药物临床试验：CTR20201676 | 派恩加滨片

... 评价派恩加滨片的耐受性（安全性）和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002

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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 NFYY-HBT-B202004

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

...募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

... 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临床试验 利伐沙班颗粒在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-15

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药物临床试验：CTR20230547 | GH509

...酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II

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