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药物临床试验:
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20200111 | 草酸艾司西酞普兰片
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20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症;治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202212 | 普瑞巴林缓释片
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20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20210676 | 普瑞巴林缓释片
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20210676 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20212066 | 左炔诺孕酮片
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20212066 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片(规格:1.5 mg)在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验(预试验) FH2020-1-
002
-P
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20232109 | PE0116注射液
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20232109 | PE0116注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233421 | 复方银花解毒颗粒
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20233421 | 复方银花解毒颗粒 进行中-尚未招募 疏风解表,清热解毒。用于普通感冒、流行性感冒属风热证,症见:发热,微恶风,头痛,鼻塞流 涕,咳嗽,全身酸痛,苔薄白或微黄,脉浮数。 评价复方银花解毒颗粒治疗儿童...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20200667 | BAT5906注射液
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20200667 | BAT5906注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-
002
-CR(版本号:V2.0;版本日期:...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233421 | 复方银花解毒颗粒
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20233421 | 复方银花解毒颗粒 进行中-招募中 疏风解表,清热解毒。用于普通感冒、流行性感冒属风热证,症见:发热,微恶风,头痛,鼻塞流 涕,咳嗽,全身酸痛,苔薄白或微黄,脉浮数。 评价复方银花解毒颗粒治疗儿童流...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗
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20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗 进行中-尚未招募 接种本疫苗后可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流感。 4价流感病毒裂解疫苗III期临床试验 评价4价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上...
CDE
发布于
6月前
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