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药物临床试验:CTR20244540 | Epcoritamab
注射
液
...受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与
静脉
(IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101
注射
液
...上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨
静脉
输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101
注射
液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101
注射
液
...上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨
静脉
输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101
注射
液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223300 |
注射
用Cefiderocol
...病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以
静脉
输注亚胺培南/西司他丁为对照的临床研究 2021P0005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010
注射
液
...TR20241614 | GQ1010
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010
静脉
输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170021 |
注射
用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...2人源化单抗药代动力学和安全性试验 乳腺癌受试者单次
静脉
输注
注射
用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体(HS022) 与原研药赫赛汀®的随机、 双盲、 多中心、 平行对照的药代动力学和安全性的相似性临床试验 HS022-I;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注射
液
...估右酮洛芬氨丁三醇
注射
液在健康成年受试者中单、多次
静脉
滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253003 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20253003 | 依诺肝素钠
注射
液 已完成 治疗已形成的深
静脉
栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。用于血液透析体外循...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇
注射
液
...估右酮洛芬氨丁三醇
注射
液在健康成年受试者中单、多次
静脉
滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180851 | TJ301
注射
液
...剂对照的II期研究:评价在活动性溃疡性结肠炎受试者中
静脉
滴注TJ301(FE 999301)的安全性和疗效 CTJ301UC201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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