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唐山中心医院

...立于2022年，拥有Ⅰ期病房，设置35张床位。2022年7月完成药物临床试验机构及医疗器械临床试验机构的备案，已备案药物临床试验专业包括心血管内科、内分泌、肿瘤科、Ⅰ期/BE临床试验研究室四个专业；已备案医疗器械临床试...

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药物临床试验：CTR20220862 | FCN-437c胶囊

...37c胶囊 已完成 HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

...癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 KCDC-ZSYCT102-2022-2a

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20251021 | HPP737胶囊

...状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

...康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-04

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广州医科大学附属市八医院（广州市第八人民医院、广州市肝病医院）

...为特色的高水平研究型综合医院。医院于2005年获得国家药物临床试验机构资格，先后完成国家药物临床试验机构和医疗器械临床试验机构备案工作（备案号：药临床机构备字2020000388、械临机构备201800648），目前药物临床试验备...

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深圳市妇幼保健院

...5位，“粤港澳大湾区最佳医院100强”第68位。医院是国家药物/医疗器械临床试验机构，2018年8月完成“国家医疗器械临床试验机构备案系统”备案，2021年2月完成“国家药物临床试验机构备案系统”备案。机构成立至今，已有多...

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药物临床试验：CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊

...癌痛等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊多次给药的药物动力学临床试验 癌痛患者多剂量口服复方盐酸替利定胶囊体内药物动力学研究临床试验 2011-PK-TLD-02

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安徽济民肿瘤医院

...亩，核定床位420张，可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构于2020年2月完成国家药监局药物临床试验的备案工作，备案专业分别为 ：肿瘤、I期临床试验及生物等效性。2021年备案医疗器械临床试验。其中药物临床...

机构 发布于5年前 1772 次浏览