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唐山中心医院

...医疗器械临床试验专业包括心脏大血管外科、神经内科、肾病学、老年病、医学检验科、肝胆外科、泌尿外科、皮肤科。机构拥有完善的组织管理体系，独立的医学伦理委员会临床研究分伦理委员会。伦理委员会独立行使伦理审...

机构 发布于3年前 924 次浏览

药物临床试验：CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...否使用时，请考虑流感药物的敏感性及其治疗效果。对于肾病晚期且未进行透析的患者不推荐使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 磷...

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药物临床试验：CTR20181814 | 氯化钾缓释片

...足、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter's综合征时，需预防性补充钾盐；用于治疗洋地黄类药物中毒引起的频发、多源性期前收缩或快速性心律失常。 氯化钾缓释片生物等效性试验 氯化钾缓释片...

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浙江省台州医院

...（骨科、心血管、神经内科、感染、肿瘤、消化、呼吸、肾病、血液、胸外科、普通外科、妇产）；2020年05月完成药物临床试验机构资格备案工作（药临床机构备字2020000306），备案12个专业和1期临床试验中心；2021年6月完成路桥...

机构 发布于10年前 3626 次浏览

药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 用于治疗慢性肾病所引起的症状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244885 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片生物等效性研究 达格列净片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251561 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生...

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深圳市宝安区人民医院

...案专业组有：外科-骨科专业、外科-普通外科专业、内科-肾病学专业、内科-内分泌专业、内科-消化内科专业、重症医学科、康复医学科及医学检验科。2024年2月4日完成国家药监局药物临床试验线上备案（备案号：药临床机构备...

机构 发布于3年前 446 次浏览