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药物临床试验：CTR20242645 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20242645 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎 枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20243744 | 枸橼酸托法替布多释片

...用于甲氨蝶呤疗效不足或其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA） 成年患者。 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者餐后状态下的药代动力学试验 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者中的随机、开放、三周...

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药物临床试验：CTR20244684 | 乌帕替尼缓释片

...R20244684 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）。 乌帕替尼缓释...

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药物临床试验：CTR20221514 | 硫酸羟氯喹片

...、铬盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮以及成人急性和慢性类风湿关节炎。 一项在空腹情况下的健康男性和女性受试者中进行的关于Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）...

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药物临床试验：CTR20200596 | GB242（玉溪嘉和生物技术有限公司）

CTR20200596 | GB242（玉溪嘉和生物技术有限公司） 已完成 类风湿关节炎 GB242药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较研究 GENOR...

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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片

...种TNF阻滞剂反应不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎。 生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）

CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg） 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...

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药物临床试验：CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE

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药物临床试验：CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...TR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 LZ-K30...

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