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药物临床试验:CTR20212875 | 9MW1411注射液
...金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染 9MW1411联合抗菌药物
治疗
急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物
治疗
急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
... 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®
治疗
中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®
治疗
中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照Ⅲ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往
治疗
失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多
中心
、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往
治疗
失败的晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片
...募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合
治疗
的一部分,适用于
治疗
成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220735 | 奥布替尼片
...LBCL 评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案
治疗
初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案
治疗
初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...惯性便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒
治疗
成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒
治疗
成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多
中心
Ⅲ期临床试验 HJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
... 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案
治疗
抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案
治疗
抗PD-(L)1单抗难治性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...惯性便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒
治疗
成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒
治疗
成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多
中心
Ⅲ期临床试验 HJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242975 | 富马酸贝达喹啉片
...募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合
治疗
的一部分,适用于
治疗
成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片
CTR20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 用于
治疗
恶性疟、间日疟和三日疟等各种疟疾,尤其是多重抗药性恶性疟。 单
中心
、开放、剂量递增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的耐受性及药代动力学临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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